1985年9月至1988年7月获四川大学(华西医科大学)药物化学硕士学位
1996年9月1999年7月获四川大学有机化学博士学位
工作履历
1988年7月-1992年12月武汉化工学院(现为太阳集团网址首页登录入口)制药系,讲师
1993年1月-1995年12月武汉化工学院(现为太阳集团网址首页登录入口)制药系,副教授
1996年1月-1998年3月武汉化工学院(现为太阳集团网址首页登录入口)制药系,教授
1995年8月至1996年1月美国华盛顿大学Washington University化学系访问学者
1996年3月至1996年10月伦敦大学King's College London生物药学系访问学者
1998年4月至今复旦大学化学系,教授
2018年11月至今太阳集团网址首页登录入口教授
学术兼职
2001.1-2005.12 | 教育部高等学校化学及化工科学教育指导委员会 | 委员 |
2007.7-至今 | 中国药学会药物化学专业委员会 | 委员 |
1994.4-1998.4 | 湖北省药学会 | 理事 |
2001 –至今 | 上海市药学会药物化学专业委员会 | 委员、主任委员 |
2012.11-至今 | 上海市药物合成工艺过程工程技术研究中心 | 技术委员会副主任委员 |
2005.1-至今 | Beilstein J. Org. Chem. | 国际编委 |
2004 –至今 | Anticancer Drugs Discovery | 国际编委 |
2006 –至今 | Drug Discoveries & Therapeutics | 国际编委 |
2014 –至今 | Current Medicinal Chemistry | 国际编委 |
2013 –至今 | Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences | 副主编 |
2012 –至今 | Acta Pharmaceutical Sinica B | 编委 |
2013 –至今 | Chinese Chemical Letters | 副主编 |
2003 –至今 | 药学学报 | 编委 |
2008 –至今 | 国际药学研究杂志 | 编委 |
2000 –至今 | 中国医药工业杂志 | 先后任编委、主编 |
2002 –至今 | 中国药物化学杂志 | 编委 |
学术成果
一、代表性论文:
[1] Zhu, K.; Hu, S.; Liu, M.; Peng, H.*; Chen, F. E。*. Collective Total Synthesis of the Prostaglandin Family via Stereocontrolled Organocatalytic Baeyer-Villiger Oxidation. Angew. Chem. Int. Ed.2019. DOI:10.1002/anie.201902371
[2] Chen, L.; Huang, G.; Liu, M.; Huang, Z.; Chen, F.-E*. Development of Novel Chloramphenicol Scaffold-Based Chiral Hydroxyl Oxazoline Ligands and Their Application to the Asymmetric Alkynylation of Isatins. Adv. Synth. Catal.2018, 360, 3497-3501.
[3] Wan, Z. Y.; Yao, J.; Mao, T. Q.; Wang, X. L.; Wang, H. F.; Chen, W. X.; Yin, H.; Chen, F. E.*; De Clercq, E.; Daelemans, D.; Pannecouque, C. Pyrimidine sulfonylacetanilides with improved potency against key mutant viruses of HIV-1 by specific targeting of a highly conserved residue. Eur. J. Med. Chem.2015, 102, 215-222.
[4] Gu, S. X.; Li, Z. M.; Ma, X. D.; Yang, S. Q.; He, Q. Q.*; Chen, F. E.*; De Clercq, E.; Balzarini, J.; Pannecouque, C. Chiral resolution, absolute configuration assignment and biological activity of racemic diarylpyrimidine CH(OH)-DAPY as potent nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2012, 53, 229-234.
[5] Ji, L.; Chen, F.-E.*; De Clercq, E.; Balzarini, J.; Pannecouque, C. Synthesis and anti-HIV-1 activity evaluation of 5-alkyl-2-alkylthio-6-(arylcarbonyl or alpha-cyanoarylmethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4(3H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. J. Med. Chem.2007, 50, 1778-1786.
[6] Chen, F. E.*; Huang, J., Reserpine: A challenge for total synthesis of natural products. Chem. Rev. 2005,105, (12), 4671-4706.